ABOUT SOPHIA'S HOPE
𝐓𝐡𝐞 𝐰𝐨𝐫𝐥𝐝 𝐰𝐚𝐬 𝐛𝐥𝐞𝐬𝐬𝐞𝐝 𝐰𝐡𝐞𝐧 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐆𝐫𝐚𝐜𝐞 𝐑𝐚𝐦𝐬𝐞𝐲 𝐰𝐚𝐬 𝐛𝐨𝐫𝐧 𝐨𝐧 𝐀𝐩𝐫𝐢𝐥 𝟐𝟎, 𝟐𝟎𝟏𝟗. 𝐈𝐭 𝐰𝐚𝐬 𝐚𝐩𝐩𝐚𝐫𝐞𝐧𝐭 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐡𝐞𝐫 𝐛𝐞𝐚𝐮𝐭𝐢𝐟𝐮𝐥 𝐞𝐲𝐞𝐬 𝐠𝐚𝐳𝐢𝐧𝐠 𝐢𝐧𝐭𝐨 𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐭𝐡𝐚𝐭 𝐬𝐡𝐞 𝐰𝐚𝐬 𝐚 𝐯𝐞𝐫𝐲 𝐬𝐩𝐞𝐜𝐢𝐚𝐥 𝐥𝐢𝐭𝐭𝐥𝐞 𝐠𝐢𝐫𝐥. 𝐒𝐡𝐞 𝐰𝐨𝐮𝐥𝐝 𝐚𝐥𝐬𝐨 𝐩𝐫𝐨𝐯𝐞 𝐭𝐨 𝐛𝐞 𝐭𝐡𝐞 𝐛𝐫𝐚𝐯𝐞𝐬𝐭 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧 𝐰𝐞 𝐡𝐚𝐯𝐞 𝐞𝐯𝐞𝐫 𝐦𝐞𝐭. 𝐒𝐡𝐨𝐫𝐭𝐥𝐲 𝐚𝐟𝐭𝐞𝐫 𝐬𝐡𝐞 𝐰𝐚𝐬 𝐛𝐨𝐫𝐧, 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐰𝐚𝐬 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐞𝐝 𝐰𝐢𝐭𝐡 𝐚 𝐝𝐞𝐯𝐚𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐠𝐞𝐧𝐞𝐭𝐢𝐜 𝐝𝐢𝐬𝐨𝐫𝐝𝐞𝐫, 𝐉𝐮𝐧𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥 𝐄𝐩𝐢𝐝𝐞𝐫𝐦𝐨𝐥𝐲𝐬𝐢𝐬 𝐁𝐮𝐥𝐥𝐨𝐬𝐚. 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐟𝐨𝐮𝐠𝐡𝐭 𝐭𝐡𝐢𝐬 𝐢𝐧𝐜𝐫𝐞𝐝𝐢𝐛𝐥𝐲 𝐩𝐚𝐢𝐧𝐟𝐮𝐥 𝐝𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞 𝐰𝐢𝐭𝐡 𝐮𝐧𝐦𝐚𝐭𝐜𝐡𝐞𝐝 𝐜𝐨𝐮𝐫𝐚𝐠𝐞. 𝐃𝐞𝐬𝐩𝐢𝐭𝐞 𝐬𝐮𝐟𝐟𝐞𝐫𝐢𝐧𝐠 𝐬𝐨 𝐦𝐮𝐜𝐡, 𝐡𝐞𝐫 𝐬𝐩𝐢𝐫𝐢𝐭 𝐰𝐚𝐬 𝐚𝐥𝐰𝐚𝐲𝐬 𝐛𝐫𝐢𝐠𝐡𝐭, 𝐚𝐧𝐝 𝐬𝐡𝐞 𝐠𝐚𝐯𝐞 𝐡𝐞𝐫 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐲 𝐮𝐧𝐢𝐦𝐚𝐠𝐢𝐧𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐣𝐨𝐲.
𝐄𝐁, 𝐨𝐟𝐭𝐞𝐧 𝐫𝐞𝐟𝐞𝐫𝐫𝐞𝐝 𝐭𝐨 𝐚𝐬 "𝐭𝐡𝐞 𝐰𝐨𝐫𝐬𝐭 𝐝𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞 𝐲𝐨𝐮'𝐯𝐞 𝐧𝐞𝐯𝐞𝐫 𝐡𝐞𝐚𝐫𝐝 𝐨𝐟" 𝐢𝐬 𝐞𝐱𝐭𝐫𝐞𝐦𝐞𝐥𝐲 𝐫𝐚𝐫𝐞, 𝐚𝐧𝐝 𝐩𝐫𝐞𝐯𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐜𝐫𝐞𝐚𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐞𝐫𝐥𝐲 𝐟𝐮𝐧𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧𝐢𝐧𝐠 𝐬𝐤𝐢𝐧. 𝐀𝐬 𝐚 𝐫𝐞𝐬𝐮𝐥𝐭, 𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧 𝐰𝐢𝐭𝐡 𝐄𝐁 𝐡𝐚𝐬 𝐯𝐞𝐫𝐲 𝐟𝐫𝐚𝐠𝐢𝐥𝐞 𝐬𝐤𝐢𝐧, 𝐛𝐥𝐢𝐬𝐭𝐞𝐫𝐬 𝐞𝐚𝐬𝐢𝐥𝐲, 𝐚𝐧𝐝 𝐡𝐚𝐬 𝐚 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐭𝐮𝐝𝐞 𝐨𝐟 𝐨𝐩𝐞𝐧 𝐰𝐨𝐮𝐧𝐝𝐬 𝐭𝐡𝐚𝐭 𝐨𝐟𝐭𝐞𝐧 𝐝𝐨 𝐧𝐨𝐭 𝐡𝐞𝐚𝐥. 𝐓𝐡𝐞𝐬𝐞 𝐛𝐮𝐫𝐧-𝐥𝐢𝐤𝐞 𝐰𝐨𝐮𝐧𝐝𝐬 𝐫𝐨𝐛 𝐭𝐡𝐞 𝐛𝐨𝐝𝐲 𝐨𝐟 𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠𝐲 𝐚𝐧𝐝 𝐧𝐮𝐭𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐬, 𝐚𝐧𝐝 𝐥𝐞𝐚𝐯𝐞 𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧 𝐞𝐱𝐭𝐫𝐞𝐦𝐞𝐥𝐲 𝐯𝐮𝐥𝐧𝐞𝐫𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐭𝐨 𝐥𝐢𝐟𝐞 𝐭𝐡𝐫𝐞𝐚𝐭𝐞𝐧𝐢𝐧𝐠 𝐢𝐧𝐟𝐞𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬. 𝐓𝐡𝐞 𝐭𝐲𝐩𝐞 𝐨𝐟 𝐄𝐁 𝐭𝐡𝐚𝐭 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐡𝐚𝐝 𝐚𝐥𝐬𝐨 𝐜𝐚𝐮𝐬𝐞𝐝 𝐬𝐞𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐝𝐚𝐦𝐚𝐠𝐞 𝐭𝐡𝐫𝐨𝐮𝐠𝐡𝐨𝐮𝐭 𝐭𝐡𝐞 𝐢𝐧𝐬𝐢𝐝𝐞 𝐨𝐟 𝐡𝐞𝐫 𝐛𝐨𝐝𝐲, 𝐚𝐧𝐝 𝐡𝐞𝐫 𝐬𝐮𝐛𝐭𝐲𝐩𝐞 𝐢𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐢𝐝𝐞𝐫𝐞𝐝 𝐭𝐞𝐫𝐦𝐢𝐧𝐚𝐥 𝐢𝐧 𝐞𝐚𝐫𝐥𝐲 𝐜𝐡𝐢𝐥𝐝𝐡𝐨𝐨𝐝. 𝐓𝐡𝐞𝐫𝐞 𝐢𝐬 𝐜𝐮𝐫𝐫𝐞𝐧𝐭𝐥𝐲 𝐧𝐨 𝐭𝐫𝐞𝐚𝐭𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐨𝐫 𝐜𝐮𝐫𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐄𝐁. 𝐓𝐡𝐞 𝐨𝐧𝐥𝐲 𝐨𝐩𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐢𝐬 𝐭𝐨 𝐝𝐨 𝐩𝐚𝐢𝐧𝐟𝐮𝐥 𝐰𝐨𝐮𝐧𝐝 𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐚𝐧𝐝 𝐰𝐫𝐚𝐩 𝐚𝐥𝐥 𝐭𝐡𝐞 𝐰𝐨𝐮𝐧𝐝𝐬 𝐢𝐧 𝐛𝐚𝐧𝐝𝐚𝐠𝐞𝐬, 𝐰𝐡𝐢𝐜𝐡 𝐭𝐚𝐤𝐞𝐬 𝐡𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐞𝐚𝐜𝐡 𝐚𝐧𝐝 𝐞𝐯𝐞𝐫𝐲 𝐝𝐚𝐲.
𝐎𝐮𝐫 𝐇𝐨𝐩𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐚𝐥𝐰𝐚𝐲𝐬 𝐡𝐚𝐬 𝐛𝐞𝐞𝐧 𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐄𝐁 - 𝐚 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐭𝐡𝐨𝐬𝐞 𝐬𝐮𝐟𝐟𝐞𝐫𝐢𝐧𝐠 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐄𝐁 𝐭𝐨 𝐥𝐢𝐯𝐞 𝐟𝐮𝐥𝐥 𝐥𝐢𝐯𝐞𝐬, 𝐚𝐧𝐝 𝐭𝐨 𝐥𝐢𝐯𝐞 𝐥𝐢𝐯𝐞𝐬 𝐭𝐡𝐚𝐭 𝐚𝐫𝐞 𝐟𝐫𝐞𝐞 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐭𝐡𝐢𝐬 𝐝𝐞𝐯𝐚𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐚𝐧𝐝 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐭𝐚𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐢𝐧. 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚'𝐬 𝐇𝐨𝐩𝐞 𝐥𝐢𝐯𝐞𝐬 𝐨𝐧, 𝐚𝐬 𝐬𝐡𝐞 𝐰𝐚𝐭𝐜𝐡𝐞𝐬 𝐮𝐬 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐇𝐞𝐚𝐯𝐞𝐧. 𝐍𝐞𝐰 𝐫𝐞𝐬𝐞𝐚𝐫𝐜𝐡 𝐢𝐧 𝐭𝐡𝐞 𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐨𝐟 𝐠𝐞𝐧𝐞 𝐭𝐡𝐞𝐫𝐚𝐩𝐲 𝐢𝐬 𝐯𝐞𝐫𝐲 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐢𝐬𝐢𝐧𝐠, 𝐛𝐮𝐭 𝐢𝐬 𝐬𝐞𝐯𝐞𝐫𝐞𝐥𝐲 𝐮𝐧𝐝𝐞𝐫𝐟𝐮𝐧𝐝𝐞𝐝. 𝐒𝐮𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐢𝐬 𝐯𝐢𝐭𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐬𝐞𝐚𝐫𝐜𝐡 𝐢𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐦𝐢𝐭𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐭𝐨 𝐠𝐢𝐯𝐢𝐧𝐠 𝐜𝐡𝐢𝐥𝐝𝐫𝐞𝐧 𝐥𝐢𝐤𝐞 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐚 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐚𝐭 𝐚 𝐥𝐢𝐟𝐞 𝐟𝐫𝐞𝐞 𝐨𝐟 𝐮𝐧𝐢𝐦𝐚𝐠𝐢𝐧𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐬𝐮𝐟𝐟𝐞𝐫𝐢𝐧𝐠. 𝐈𝐭 𝐰𝐨𝐮𝐥𝐝 𝐦𝐞𝐚𝐧 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚'𝐬 𝐇𝐨𝐩𝐞 𝐜𝐨𝐮𝐥𝐝 𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐚𝐲 𝐛𝐞𝐜𝐨𝐦𝐞 𝐚 𝐫𝐞𝐚𝐥𝐢𝐭𝐲.
𝐄𝐁, 𝐨𝐟𝐭𝐞𝐧 𝐫𝐞𝐟𝐞𝐫𝐫𝐞𝐝 𝐭𝐨 𝐚𝐬 "𝐭𝐡𝐞 𝐰𝐨𝐫𝐬𝐭 𝐝𝐢𝐬𝐞𝐚𝐬𝐞 𝐲𝐨𝐮'𝐯𝐞 𝐧𝐞𝐯𝐞𝐫 𝐡𝐞𝐚𝐫𝐝 𝐨𝐟" 𝐢𝐬 𝐞𝐱𝐭𝐫𝐞𝐦𝐞𝐥𝐲 𝐫𝐚𝐫𝐞, 𝐚𝐧𝐝 𝐩𝐫𝐞𝐯𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐜𝐫𝐞𝐚𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐩𝐫𝐨𝐩𝐞𝐫𝐥𝐲 𝐟𝐮𝐧𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧𝐢𝐧𝐠 𝐬𝐤𝐢𝐧. 𝐀𝐬 𝐚 𝐫𝐞𝐬𝐮𝐥𝐭, 𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧 𝐰𝐢𝐭𝐡 𝐄𝐁 𝐡𝐚𝐬 𝐯𝐞𝐫𝐲 𝐟𝐫𝐚𝐠𝐢𝐥𝐞 𝐬𝐤𝐢𝐧, 𝐛𝐥𝐢𝐬𝐭𝐞𝐫𝐬 𝐞𝐚𝐬𝐢𝐥𝐲, 𝐚𝐧𝐝 𝐡𝐚𝐬 𝐚 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐭𝐮𝐝𝐞 𝐨𝐟 𝐨𝐩𝐞𝐧 𝐰𝐨𝐮𝐧𝐝𝐬 𝐭𝐡𝐚𝐭 𝐨𝐟𝐭𝐞𝐧 𝐝𝐨 𝐧𝐨𝐭 𝐡𝐞𝐚𝐥. 𝐓𝐡𝐞𝐬𝐞 𝐛𝐮𝐫𝐧-𝐥𝐢𝐤𝐞 𝐰𝐨𝐮𝐧𝐝𝐬 𝐫𝐨𝐛 𝐭𝐡𝐞 𝐛𝐨𝐝𝐲 𝐨𝐟 𝐞𝐧𝐞𝐫𝐠𝐲 𝐚𝐧𝐝 𝐧𝐮𝐭𝐫𝐢𝐞𝐧𝐭𝐬, 𝐚𝐧𝐝 𝐥𝐞𝐚𝐯𝐞 𝐚 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧 𝐞𝐱𝐭𝐫𝐞𝐦𝐞𝐥𝐲 𝐯𝐮𝐥𝐧𝐞𝐫𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐭𝐨 𝐥𝐢𝐟𝐞 𝐭𝐡𝐫𝐞𝐚𝐭𝐞𝐧𝐢𝐧𝐠 𝐢𝐧𝐟𝐞𝐜𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬. 𝐓𝐡𝐞 𝐭𝐲𝐩𝐞 𝐨𝐟 𝐄𝐁 𝐭𝐡𝐚𝐭 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐡𝐚𝐝 𝐚𝐥𝐬𝐨 𝐜𝐚𝐮𝐬𝐞𝐝 𝐬𝐞𝐯𝐞𝐫𝐞 𝐝𝐚𝐦𝐚𝐠𝐞 𝐭𝐡𝐫𝐨𝐮𝐠𝐡𝐨𝐮𝐭 𝐭𝐡𝐞 𝐢𝐧𝐬𝐢𝐝𝐞 𝐨𝐟 𝐡𝐞𝐫 𝐛𝐨𝐝𝐲, 𝐚𝐧𝐝 𝐡𝐞𝐫 𝐬𝐮𝐛𝐭𝐲𝐩𝐞 𝐢𝐬 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐢𝐝𝐞𝐫𝐞𝐝 𝐭𝐞𝐫𝐦𝐢𝐧𝐚𝐥 𝐢𝐧 𝐞𝐚𝐫𝐥𝐲 𝐜𝐡𝐢𝐥𝐝𝐡𝐨𝐨𝐝. 𝐓𝐡𝐞𝐫𝐞 𝐢𝐬 𝐜𝐮𝐫𝐫𝐞𝐧𝐭𝐥𝐲 𝐧𝐨 𝐭𝐫𝐞𝐚𝐭𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐨𝐫 𝐜𝐮𝐫𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐄𝐁. 𝐓𝐡𝐞 𝐨𝐧𝐥𝐲 𝐨𝐩𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐢𝐬 𝐭𝐨 𝐝𝐨 𝐩𝐚𝐢𝐧𝐟𝐮𝐥 𝐰𝐨𝐮𝐧𝐝 𝐜𝐚𝐫𝐞 𝐚𝐧𝐝 𝐰𝐫𝐚𝐩 𝐚𝐥𝐥 𝐭𝐡𝐞 𝐰𝐨𝐮𝐧𝐝𝐬 𝐢𝐧 𝐛𝐚𝐧𝐝𝐚𝐠𝐞𝐬, 𝐰𝐡𝐢𝐜𝐡 𝐭𝐚𝐤𝐞𝐬 𝐡𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐞𝐚𝐜𝐡 𝐚𝐧𝐝 𝐞𝐯𝐞𝐫𝐲 𝐝𝐚𝐲.
𝐎𝐮𝐫 𝐇𝐨𝐩𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐚𝐥𝐰𝐚𝐲𝐬 𝐡𝐚𝐬 𝐛𝐞𝐞𝐧 𝐚 𝐜𝐮𝐫𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐄𝐁 - 𝐚 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐟𝐨𝐫 𝐭𝐡𝐨𝐬𝐞 𝐬𝐮𝐟𝐟𝐞𝐫𝐢𝐧𝐠 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐄𝐁 𝐭𝐨 𝐥𝐢𝐯𝐞 𝐟𝐮𝐥𝐥 𝐥𝐢𝐯𝐞𝐬, 𝐚𝐧𝐝 𝐭𝐨 𝐥𝐢𝐯𝐞 𝐥𝐢𝐯𝐞𝐬 𝐭𝐡𝐚𝐭 𝐚𝐫𝐞 𝐟𝐫𝐞𝐞 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐭𝐡𝐢𝐬 𝐝𝐞𝐯𝐚𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐚𝐧𝐝 𝐜𝐨𝐧𝐬𝐭𝐚𝐧𝐭 𝐩𝐚𝐢𝐧. 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚'𝐬 𝐇𝐨𝐩𝐞 𝐥𝐢𝐯𝐞𝐬 𝐨𝐧, 𝐚𝐬 𝐬𝐡𝐞 𝐰𝐚𝐭𝐜𝐡𝐞𝐬 𝐮𝐬 𝐟𝐫𝐨𝐦 𝐇𝐞𝐚𝐯𝐞𝐧. 𝐍𝐞𝐰 𝐫𝐞𝐬𝐞𝐚𝐫𝐜𝐡 𝐢𝐧 𝐭𝐡𝐞 𝐚𝐫𝐞𝐚 𝐨𝐟 𝐠𝐞𝐧𝐞 𝐭𝐡𝐞𝐫𝐚𝐩𝐲 𝐢𝐬 𝐯𝐞𝐫𝐲 𝐩𝐫𝐨𝐦𝐢𝐬𝐢𝐧𝐠, 𝐛𝐮𝐭 𝐢𝐬 𝐬𝐞𝐯𝐞𝐫𝐞𝐥𝐲 𝐮𝐧𝐝𝐞𝐫𝐟𝐮𝐧𝐝𝐞𝐝. 𝐒𝐮𝐩𝐩𝐨𝐫𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐭𝐡𝐢𝐬 𝐯𝐢𝐭𝐚𝐥 𝐫𝐞𝐬𝐞𝐚𝐫𝐜𝐡 𝐢𝐬 𝐜𝐨𝐦𝐦𝐢𝐭𝐭𝐢𝐧𝐠 𝐭𝐨 𝐠𝐢𝐯𝐢𝐧𝐠 𝐜𝐡𝐢𝐥𝐝𝐫𝐞𝐧 𝐥𝐢𝐤𝐞 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚 𝐚 𝐜𝐡𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐚𝐭 𝐚 𝐥𝐢𝐟𝐞 𝐟𝐫𝐞𝐞 𝐨𝐟 𝐮𝐧𝐢𝐦𝐚𝐠𝐢𝐧𝐚𝐛𝐥𝐞 𝐬𝐮𝐟𝐟𝐞𝐫𝐢𝐧𝐠. 𝐈𝐭 𝐰𝐨𝐮𝐥𝐝 𝐦𝐞𝐚𝐧 𝐒𝐨𝐩𝐡𝐢𝐚'𝐬 𝐇𝐨𝐩𝐞 𝐜𝐨𝐮𝐥𝐝 𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐚𝐲 𝐛𝐞𝐜𝐨𝐦𝐞 𝐚 𝐫𝐞𝐚𝐥𝐢𝐭𝐲.
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